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周晓辉:慎用辉瑞口服药 中共推广或利益使然

2022-3-18| 发布者:mghrshw

摘要:据大陆媒体报导,中共国家卫健委3月15日发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》。在最新版诊疗方案中,加入了两种抗病毒疗法,即美国辉瑞公司生产的口服药Paxlovid和中国药企腾盛博药开发的单克隆抗体安巴 ...

据大陆媒体报导,中共国家卫健委3月15日发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)>》。在最新版诊疗方案中,加入了两种抗病毒疗法,即美国辉瑞公司生产的口服药Paxlovid和中国药企腾盛博药开发的单克隆抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液。报导指,这两款药物是专门针对武汉肺炎(中共病毒)研发的,被视为其特效药。

神奇的是,中共国家药监局在辉瑞这款药物在去年12月底获得美国药监局紧急批准后,仅用了50天,即在今年2月11日就批准其进口,创造了史上最快的新冠药物的进口纪录。按照辉瑞公司的说法,这种口服药可降低89%的重症或者死亡风险,轻症病人在家疗养时可自行口服用药,效果超过另一款默克口服药。

而很多中国人看到中共当局刚刚发布的这条信息都很欢欣鼓舞,似乎看到了肆虐的武汉肺炎(中共病毒)已经有了救星。然而,我们不得不问:这款口服药真的安全吗?对于刚刚曝出上千种疫苗副作用的辉瑞公司,对于据说正在申请退市的辉瑞公司,值得我们信任吗?中共当局如此快速引入辉瑞口服药,背后真的没有利益之手的推动?

首先我们要知道辉瑞Paxlovid的两种成分,即奈玛特韦片和利托那韦,两者都是蛋白酶抑制剂,而后者还是一款抗艾滋病用药。辉瑞对外称,这两种药物联合使用,治疗效果更好。

然而,蹊跷的是,相关数据都尚未在经同行审评的专业期刊发表,那么辉瑞为何不能公开接受质疑呢?而且,辉瑞提供的试验数据并不完整。辉瑞的临床试验结果显示,在出现症状后三天内服药,患者住院或死亡风险降低 89%;五天内给药风险降低 85%。至于副作用,辉瑞表示,大约20%服药或使用安慰剂的患者出现不良反应,大部分较轻微;1.7% 的服药患者和 6.6% 的使用安慰剂患者出现严重副作用。

基于辉瑞和美国药监局此前隐瞒疫苗副作用的所为,我们不得不对这款服药后的不良反应和严重副作用多一份谨慎。以辉瑞参加试验的一千人算,至少200人有不良反应,17人有严重副作用。那么,是哪些副作用?服用多少会产生副作用?短期的还是长期的?哪些人对此药有禁忌呢?严重副作用是不是会加剧病情,引发其他严重疾病,甚至导致死亡?毕竟每个个体都是一条鲜活的生命。这是需要向辉瑞询问答案的,也是需要更多的辉瑞公司以外的研究者确认的。

去年海外有爆料援引匿名科学家的说法,指辉瑞的口服药有严重的激素副作用,其中抗艾滋病的利托那韦,其副作用明显,长期服用甚至可能造成血脂升高、心律不齐,甚至颅内出血等严重不良反应,特别是对有癌症病例或曾经做过手术的人。此外,该药物还会对人的神经系统、血液循环系统和消化系统造成慢性的、毁灭性的伤害。

是不是如此,辉瑞没有回应,也没有更多的研究证明,而各国药监部门和卫生部门也没有采取更为审慎的态度,对该口服药进行更为严格的审核,或者推迟对其的批准。但很明显,与以往新药要经过很长时间的临床试验相比,这样一款新药在如此短的时间内就推出,并不能让人安心。那么,北京当局批准并推荐这款无法令人相信其安全性的口服药,真的是为了治愈病毒吗?哪怕不顾人体长期的安全或者引发其他疾病?或者如同疫苗和核酸检测一样,背后依旧是利益使然?

不妨注意以下这件事:在中共国家卫健委公布新版诊疗方案的前一周,即3月9日,中国医药健康产业股份有限公司(以下简称中国医药)发布公告称,与辉瑞公司签订协议,中国医药将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。

资料显示,中国医药是一家大型国有控股企业,最初由中国技术进出口总公司独家发起成立,目前最大股东是中国通用技术集团,该集团是一家由中央直接管理的国有特大型企业,隶属于国务院国有资产监督管理委员会,总部位于北京市。它是在1998年由中国技术进出口总公司、中国机械进出口(集团)有限公司等共同出资成立的,主要经营移动网络等业务。

从中国医药背景看,显然又是一家中共权贵集团操控的公司,其业务范围也十分广泛,而它成为中共工信部、发改委、卫健委指定的相关药品和医用防护物资战略储备和采购单位,也就不足奇怪了。一个合理的推测是:辉瑞口服药进入中国市场的一个前提条件就是与中国医药合作,分一杯羹给中共权贵,而这也是绝大多数外企进入中国市场的潜规则。这也就不难想像为何卫健委在中国国药与辉瑞签订合作协议后才发布新版诊疗方案。

在中国国药与辉瑞签订合作协议后,中国股市在大盘表现不佳的情况下,中国医药连续出现4个涨停。同样,在卫健委发布消息后,股市在3月16日开盘后,相关药物企业股价大幅上涨。截至午盘,腾盛博药在港股的股价大涨近18%,Paxlovid药物的组成部分利托那韦生产商歌礼制药股价大涨超过16%。歌礼制药还发布公告称,已将利托那韦口服片年产能进一步扩大至约5.3亿片。

另据据民生证券研报,Paxlovid 一个疗程需要五天,每天两次,按 300mgAPI/片计算,一个疗程原料药需求量为3g。按照每1亿疗程Paxlovid计算,则原料药需求量为300吨,对应API、SM1、菊酯、异戊烯醇、卡隆酸酐、氮杂双环、SM2的需求量为300吨、375吨、360吨、600吨、300吨、300吨,这也带动了飞凯材料、金城医药、扬农化工、新和成、雅本化学等诸多供应链企业提高生产能力以及股价的上扬。

去年有分析根据辉瑞公司公布的公告及年报来看,Paxlovid单个疗程售价为529美元,预计2022年新冠口服药收入将达到220亿美元。那么,以中国庞大的市场,中国医药和中国权贵们又会赚多少钱呢?

不久前,哈佛学者黄万盛的一个谈话录音,提及中共搞“清零”防疫背后涉及中共高官白手套和家属敛财黑幕,如某集团仅靠核酸检测一项就赚了6,700亿人民币。网上亦有文章指疫苗背后涉及多个权贵家族。在疫苗、核酸检测赚个盆满钵满的中共权贵,又怎么会放过又一个赚钱的机会呢?至于辉瑞口服药究竟有哪些副作用,效果是否如辉瑞所言,他们又如何能在乎呢?小老百姓还是自己头脑清醒一些的好。

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