纽约亚裔失智症患者家属集会 吁联邦关注用药权

纽约阿兹海默症关爱服务（CaringKind）和阿兹海默症之声（Voices of Alzheimer’s）结合社区力量，23日在华埠刘锦广场集会，呼吁联邦医疗保险（Medicare）重视阿兹海默症及其他认知障碍症患者的医疗用药权利，全数支付美国食品药物管理局（FDA）批准的诊断和药物治疗，活动近200人响应。

阿兹海默症关爱服务总裁兼首席执行官托纳托雷·麦克什（Eleonora C. Tornatore-Mikesh）与阿兹海默症之声总裁兼首席执行官泰勒（James Taylor） 均出席集会。主办方指出，患有阿兹海默症的美国人包括所有族裔都有权获得FDA批准的治疗方法，就像患有癌症、心脏病和艾滋病等疾病的人一样，否则每天都会有超过2千人陷入阿兹海默症晚期阶段，不再有可能再接受治疗。

阿兹海默症关爱服务多元化服务副总裁石蔚静表示，阿兹海默症是目前不可医治的大脑疾病，一人患病，全家有难！美国联邦医疗保险却以各种理由限制支付或完全不支付已被美国食品药物管理局批准诊断和治疗的阿兹海默症及其他认知障碍疾病药物，这不仅给失智症家庭带来极大的财务压力，还延误了对失智症患者进行及时和必要的医疗照护，给失智症家庭造成伤害。我们必须发出声音，促使联邦医疗保险停止对阿兹海默症的忽视，保护所有失智症家庭得到应有的医疗照顾。

华裔照顾者发言代表王罗美兰在集会中表示，丈夫是阿兹海默症患者现在长住疗养院，“我知道他每天都盼望我在他的身边，摸摸他的额头、握握他的手，但是今天我从布碌崙出来参加这个集会，我觉得这更重要。我想如果我丈夫能够及时得到药物治疗，他的病情也许就不会恶化。我们都要站出来，发出我们的声音，一起为阿兹海默症患者和他们的家庭维权。”

当天出席集会的组织包括华策会布碌崙社区中心、华策会华埠老人中心、松柏社区之家服务、真爱家庭护理，以及桑拓教育中心。



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